Norme e direttive

All'interno di questa sezione troverai, in ordine di pubblicazione e aggiornamento, tutti i documenti relativi a norme e direttive del sistema AVIS.

Volontariato

Di seguito, riportiamo i documenti relativi al volontariato in AVIS.

04.08.2017

D.L. 3 luglio 2017, n. 117

Codice del Terzo Settore

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04.08.2017

D.L. 3 luglio 2017, n. 111

Disciplina dell’istituto del cinque per mille

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04.12.1997

D.Lgs. 4 dicembre 1997, n. 460

Riordino della disciplina tributaria degli enti non commerciali e delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale – (Coordinato e integrato con leggi e D.M. successivi)

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14.02.1992

D.M. 14 febbraio 1992

Obbligo alle organizzazioni di volontariato ad assicurare i propri aderenti contro gli infortuni e le malattie connessi allo svolgimento dell’attività di volontariato, nonché per la responsabilità civile per danni a terzi

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11.08.1991

Legge n° 266 del 11 Agosto 1991

Legge quadro sul volontariato

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Nazionale trasfusionale

Di seguito, riportiamo i documenti relativi al Nazionale trasfusionale.

25.03.2021

Requisiti minimi organizzativi servizi trasfusionali

Aggiornamento Accordo CSR

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10.07.2020

Programma nazionale autosufficienza 2020

In G.U. del 17-09-2020

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14.10.2019

Programma nazionale autosufficienza 2019

In G.U. del 4-10-2019

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27.09.2019

Decreto 1 agosto 2019

Modifica Decreto qualità e sicurezza 2-11-2015

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15.01.2019

Accordo n.226 Conferenza stato regioni

Schema tipo compensazione

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15.01.2019

Accordo n.225 Conferenza stato regioni

Schema tipo esami diagnostici

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12.10.2018

Decreto del Ministero della Salute dell’8 agosto 2018

Programma nazionale di autosufficienza 2018

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22.03.2018

Decreto legislativo 19 marzo 2018 di recepimento della direttiva europea 2016/1214

Sulla qualità dei servizi trasfusionali

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08.03.2018

Decreto del Ministero della Salute del 18 gennaio 2018

Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione

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21.12.2017

Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017

Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue

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11.09.2017

Decreto del Ministero della Salute del 20 luglio 2017

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2017

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25.05.2017

Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017

Sulla qualità dei servizi trasfusionali

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12.01.2017

Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016

Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020

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12.01.2017

Decreto del Ministero della Salute del 2 dicembre 2016

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue e dei suoi prodotti

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09.08.2016

Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2016

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26.07.2016

Decreto del Ministero della Salute del 28 giugno 2016

Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate

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29.04.2016

Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016

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29.04.2016

Parere Stato Regioni 14-4-2016 (fondi decreti 207 e 208 del 2007)

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29.04.2016

Intesa Stato Regioni 14-4-2016 (fondi articolo 6 legge 219/05)

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09.03.2016

Decreto 18 novembre 2015

Inidoneità alla donazione e retribuzione ore

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29.12.2015

Decreto – Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti

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02.11.2015

Accordo Stato Regioni prezzo cessione plasmaderivati

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27.07.2015

Nomina nuovo Direttore Centro Nazionale Sangue

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18.06.2015

Sorveglianza dei casi umani di Chikungunya, Dengue, West Nile Disease ed altre arbovirosi e valutazione del rischio di trasmissione in Italia – 2015

Circolare del Ministero della Salute

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08.04.2015

Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale

Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2014

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14.11.2014

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2014

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18.06.2014

Decreto 22 aprile 2014 su sangue cordonale

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13.12.2013

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2013

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23.11.2012

Nomina del Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue

Decreto del Ministero della Salute del 23 novembre 2012

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15.10.2012

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012

Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 15 ottobre 2012

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25.07.2012

Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sul documento concernente "Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti"

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04.07.2012

Conferma incarico di Direttore Centro Nazionale Sangue al dott. Giuliano Grazzini

Decreto del Ministero della Salute del 4 luglio 2012

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12.04.2012

Decreti su plasma e plasmaderivati

Decreti del Ministero della Salute del 12 aprile 2012

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16.03.2012

Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»

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23.01.2012

Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati”.

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23.01.2012

Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale”

Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012

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23.01.2012

Parere sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”

Documento approvato dalla Conferenza permanente Stato-Regioni nella riunione del 19 gennaio 2012

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23.01.2012

Intesa sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale”.

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21.11.2011

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011

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13.10.2011

Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente le caratteristiche e le funzioni delle strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali

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01.06.2011

Ricostituzione della Consulta tecnica permanente per il sistema trasfusionale

Decreto del Ministero della Salute del 1° giugno 2011

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26.05.2011

Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unita’ di raccolta del sangue e degli emocomponenti

Decreto del Ministero Salute del 26 maggio 2011

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09.04.2011

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010

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16.12.2010

Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta

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04.06.2010

Legge n°96 del 4 giugno 2010 – Art. 40

Recepimento delle direttive 2005/62/CE e 2001/83/CE. Disposizioni in materia di emoderivati, adeguamento alla farmacopea europea e disposizioni sull’ubicazione degli stabilimenti per il processo di frazionamento in Paesi dell’Unione europea

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18.11.2009

Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009 II

Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo – dedicato

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18.11.2009

Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 18 novembre 2009

Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale

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17.11.2009

Decreto del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 17 novembre 2009

Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009

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29.10.2009

Accordo del 29 ottobre 2009

Accordo tra il Governo,le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano recante: ‘Requisiti organizzativi,strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangue da cordone ombelicale’.

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30.09.2009

Ordinaza del 30 settembre 2009

Misure urgenti in materia di protezione del virus influenzale (H1N1).

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10.11.2008

Circolare 8/2008 Ministero Pubblica Amministrazione

Chiarimenti sulla legge 104 e i donatori di sangue pubblici dipendenti

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09.09.2008

Decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 9 settembre 2008

Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi

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11.04.2008

Decreto del Ministero della Salute dell’11 aprile 2008

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati per l’anno 2008

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27.03.2008

Decreto del Ministero della Salute del 27 marzo 2008

Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici

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20.03.2008

Accordo del 20 marzo 2008 tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano

Accordo sul documento recante “Definizione dello schema tipo per la stipula di convenzioni tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e le Federazioni di donatori di sangue”

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21.12.2007

Decreto del Ministero della Salute del 21 dicembre 2007

Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati

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20.12.2007

Decreto Legislativo n°261 del 20 dicembre 2007

Revisione del decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 191, recante attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualita’ e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti

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13.11.2007

Decreto Legislativo n°208 del 9 novembre 2007

Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualità per i servizi trasfusionali

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13.11.2007

Decreto Legislativo n°207 del 9 novembre 2007

Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilita' del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi

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06.11.2007

Decreto legislativo n°191 del 6 novembre 2007

Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani

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26.04.2007

Decreto del Ministero Sanità del 26 aprile 2007

Istituzione del Centro Nazionale Sangue

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18.04.2007

Decreto del Ministero della Salute del 18 aprile 2007

Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori volontari di sangue.

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05.12.2006

Decreto del Ministero della Salute del 5 dicembre 2006

Modifica del decreto ministeriale 3 marzo 2005, recante «Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emocomponenti»

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10.11.2006

Decreto del Ministro della Salute del 10 novembre 2006

Disciplina delle modalità relative alla rappresentanza delle Associazioni e Federazioni dei donatori volontari di sangue, presso il Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue.

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24.04.2006

Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219

Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE.

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14.11.2005

Legge 219 del 21 Ottobre 2005

Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati.

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29.09.2005

Decreto Legislativo n. 191 del 19 Agosto 2005

Attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualita’ e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti.

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16.06.2005

Errata-Corrige decreto Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti

“Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti”

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14.04.2005

Decreto del Ministero della Sanità del 3 marzo 2005

Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti.

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14.04.2005

Decreto del Ministero della Sanità del 3 marzo 2005/1

Caratteristiche e modalità per la donazione del sangue e di emocomponenti

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10.06.2003

Ordinanza 10 giugno 2003 – G.U. n. 155 del 7 luglio 2003

Misure precauzionali atte ad evitare il rischio di trasmissione di SARS attraverso la trasfusione di sangue o emocomponenti.

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23.05.2003

Decreto del Presidente della Repubblica del 23 maggio 2003

Approvazione del Piano sanitario nazionale 2003-2005 – G.U. n. 139 del 18 giugno 2003

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31.10.2002

Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n.271

Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici, in attuazione delle direttive 2000/70/CE e 2001/104/CE – G.U. n. 291 del 12 dicembre 2002

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19.12.2001

Circolare del Ministero della Salute n. 14 del 19 dicembre 2001

Indicazioni integrative alla circolare 30 ottobre 2000, n. 17 recante “Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV” (G.U. n. 300 del 28/12/2001)

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26.01.2001

Decreto del Ministero della Sanità del 26 gennaio 2001

Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti (G.U. n.°78 3/04/2001)

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22.11.2000

Ordinanza del Ministero della Sanità del 22 novembre 2000

Non idoneità alla donazione di sangue di coloro che hanno soggiornato per oltre sei mesi nel Regno Unito nel periodo dal 1980 al 1996 (G.U. n. 275 del 24/11/2000)

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30.10.2000

Circolare del Ministero della Sanità n.17 del 30 ottobre 2000

Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV (G.U. n. 258 del 04/11/2000)

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07.09.2000

Decreto del Ministro della Sanità del 7 settembre 2000

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti, per uso terapeutico, profilattico e diagnostico

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01.09.2000

Decreto del Presidente del Consiglio dei ministri del 1° settembre 2000

Atto di indirizzo e coordinamento in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie relative alla medicina trasfusionale (G.U. n. 274 del 23/11/00)

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01.03.2000

Decreto del Ministro della Sanità del 1° marzo 2000

Adozione del progetto relativo al piano nazionale sangue e plasma per il triennio 1999-2001 (G.U. n. 73 del 28 marzo 2000)

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15.04.1999

Decreto del Ministero della Sanità del 29 marzo 1999

Introduzione della ricerca di acido nucleico del virus dell’epatite C mediante la tecnica di amplificazione genica nei pool di plasma umano utilizzato per la produzione di emoderivati (G.U. n. 87 del 15/04/1999)

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30.01.1998

Decreto del Ministro della Sanità del 30 gennaio 1998

Tabelle relative alle discipline equipollenti previste dalla normativa regolamentare per l’accesso al secondo livello dirigenziale per il personale del ruolo sanitario del Servizio sanitario nazionale. (GU n. 37 del 14/02/98)

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17.07.1997

Decreto Legge 17 Luglio 1997, n.308

Regolamento recante norme per la disciplina dei compiti di coordinamento a livello nazionale delle attività dei centri regionali di coordinamento e compensazione in materia di sangue ed emoderivati (G.U. n. 217 del 17/09/1997)

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14.01.1997

Decreto Presidente della Repubblica 14 gennaio 1997

Approvazione dell’atto di indirizzo e coordinamento alle regioni e alle province autonome di Trento e di Bolzano, in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie da parte delle strutture pubbliche e private

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13.12.1996

Decreto del Ministero della Sanità del 5 novembre 1996 I

Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue e del plasma in ciascuna Regione e Provincia autonoma (G.U. n°292 del 13/12/1996)

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05.11.1996

Decreto del Ministero della Sanità del 5 novembre 1996 III

Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra Servizi sanitari pubblici e privati, uniforme per tutto il territorio nazionale (G.U. n. 294 del 16/12/1996)

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05.11.1996

Decreto del Ministero della Sanità del 5 novembre 1996 II

Integrazione al decreto ministeriale 1 settembre 1995 concernente la costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri (G.U. n°292 del 13/12/1996)

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13.10.1995

Decreto del Ministero della Sanità del 1° settembre 1995 IV

Linee guida per lo svolgimento di attività mirate di informazione e promozione della donazione di sangue nelle regioni che non hanno conseguito l’autosufficienza (G.U. n° 240 del 13/10/1995)

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13.10.1995

Decreto del Ministero della Sanità del 1° settembre 1995 II

Disciplina dei rapporti tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private, accreditate e non accreditate, dotate di frigoemoteche (G.U. n°240 del 13/10/1995)

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13.10.1995

Decreto del Ministero della Sanità del 1° settembre 1995 III

Schema tipo di convenzione tra le regioni e le imprese produttrici di dispositivi emodiagnostici per la cessione di sangue umano od emocomponenti (G.U. n°240 del 13/10/1995)

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01.09.1995

Decrerto del Ministero della Sanità del 1° settembre 1995 I

Costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri (G.U. n° 240 del 13/10/1995)

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07.04.1994

Decreto del Presidente della Repubblica del 7 aprile 1994

Approvazione del piano per la nazionalizzazione dei sistema trasfusionale italiano per il triennio 1994-1996 (G.U. n. 93 del 22/04/1994)ì

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28.01.1994

Legge n°63 del 28 gennaio 1994

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 29 novembre 1993, n. 480,recante modifica dell'articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati (G.U. n°22 del 28/01/1994)

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29.11.1993

Decreto legge 29 novembre 1993 n. 480

Modifica dell’articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati (G.U. n. 280 del 29/11/1993)

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22.11.1993

Decreto del Ministero della Sanità del 22 novembre 1993

Aggiornamento del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari uniforme per tutto il territorio nazionale (G.U. n. 294 del 16/12/1993)

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27.09.1993

Decreto legge n. 381 del 27 settembre 1993

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12.02.1993

Decreto del Ministero della Sanità del 12 febbraio 1993

Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia (G.U. n°42 del 20/02/1993)

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30.12.1992

Decreto del Ministero della Sanità del 30 dicembre 1992

Misure dirette ad escludere il rischio di infezione da HIV2 da trasfusioni di sangue e somministrazione di emoderivati (G.U. n°9 del 13/01/1993)

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18.09.1991

Decreto del Ministero della Sanità del 18 settembre 1991 II

Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale (G.U. n°232 del 03/10/1991)

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18.09.1991

Decreto del Ministero della Sanità del 18 settembre 1991 I

Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale (G.U. n°232 del 03/10/1991)

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18.06.1991

Decreto del Ministero della Sanità del 18 giugno 1991

Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue in ciascuna regione e provincia autonoma (G.U. n°167 del 18/07/1991)

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12.06.1991

Decreto del Ministero della Sanità del 12 giugno 1991

Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi derivati, per uso terapeutico, profilattico e diagnostico (G.U.n°148 del 26/06/1991)

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07.06.1991

Decreto del Ministero della Sanità del 7 giugno 1991

Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori di sangue (G.U. n° 148 del 26/06/1991)

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15.01.1991

Decreto del Ministero della Sanità del 15 gennaio 1991

Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emoderivati (G.U. n°20 del 24/01/1991)

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27.12.1990

Decreto del Ministero della Sanità del 27 dicembre 1990

Caratteristiche e modalità per la donazione del sangue ed emoderivati (G.U. n° 20 del 24/01/1991)

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04.05.1990

Legge n° 107 del 4 Maggio 1990

Disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati (G.U. n° 196 22/08/1991)

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Europea trasfusionale

Di seguito, riportiamo i documenti relativi ad Europea trasfusionale.

10.03.2021

Guidance on the collection and transfusion of convalescent COVID-19 plasma

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10.12.2020

Coronavirus disease - 2019 (COVID-19) and supply of substances of human origin in EU/EEA (Second update)

Secondo aggiornamento delle linee guida per la raccolta di tessuti umani durante la pandemia da Covid-19

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15.04.2020

Coronavirus disease - 2019 (COVID-19) and supply of substances of human origin in EU/EEA (First update)

Primo aggiornamento delle linee guida per la raccolta di tessuti umani durante la pandemia da Covid-19

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23.03.2020

Coronavirus disease - 2019 (COVID-19) and supply of substances of human origin in EU/EEA

Linee guida per la raccolta di tessuti umani durante la pandemia da Covid-19

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01.01.2020

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 20th edition

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26.07.2016

DIRETTIVA (UE) 2016/1214 – Modifiche norme del sistema di qualità per i servizi trasfusionali

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07.08.2015

EDQM 2001-2011 Report

Trends and Observations related to Blood and Blood Components

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16.07.2015

18a edizione guida EDQM – Guide to the Preparation, Use and Quality Assurance of blood Components

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30.06.2014

Sangue ed emocomponenti. Risoluzioni del Consiglio d’Europa, raccomandazioni e convenzioni

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13.12.2013

Good Practice Guidelines for Blood Establishments and Hospital Blood Banks 2013

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03.12.2012

Blood and blood components. Safety, Quality, Training and Ethical Matters Concerning Preparation, Use and Quality Assurance ( EDQM 2012)

Documento redatto dalla Direzione europea della qualità dei medicinali e cura della salute del Consiglio d’Europa

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17.06.2011

Seconda relazione della Commissione europea sulla donazione volontaria e gratuita di tessuti e cellule

COM(2011) 352 definitivo

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23.03.2011

Seconda relazione della Commissione europea sulla donazione volontaria e gratuita di sangue e suoi componenti

COM(2011) 138 definitivo

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19.01.2010

Comunicazione della Commissione europea cod. COM(2010)3 definitivo

All’applicazione delle norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti e che modifica la direttiva 2001/83/CE.

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06.01.2010

Comunicazione della Commissione europea cod. COM(2009)708 definitivo

Applicazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione di norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione di tessuti e cellule.

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03.11.2009

Direttiva 2009/135/CE della Commissione

Autorizzazione di deroghe temporanee a determinati criteri di idoneità per i donatori di sangue intero e di emocomponenti di cui all'allegato III della direttiva 2004/33/CE, alla luce del rischio di carenza dovuto alla pandemia di influenza A(H1N1)

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12.03.2008

Risoluzione del Consiglio d’Europa sulla responsabilità dei donatori e sulla limitazione alla donazione di sangue e di emocomponenti

CM/Res(2008)5 del 12 marzo 2008

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24.10.2006

Direttiva 2006/86/CE della Commissione

Attuazione delle prescrizioni in tema di rintracciabilità, la notifica di reazioni ad eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione dei tessuti e cellule umane.

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16.10.2006

Relazione della Commissione europea sulla promozione da parte degli Stati membri delle donazioni volontarie non retribuite di cellule e tessuti

COM(2006) 593 definitivo

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19.06.2006

Prima relazione della Commissione europea sull’applicazione della direttiva riguardante il sangue

COM(2006) 313 definitivo

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17.05.2006

Relazione della Commissione europea sulla promozione da parte degli Stati membri delle donazioni sanguigne volontarie non retribuite

COM(2006) 217 definitivo

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08.02.2006

Direttiva 2006/17/CE della Commissione

Attuazione della direttiva 2004/23/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda determinate prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani.

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30.09.2005

Direttiva 2005/62/CE della Commissione

Applicazione della direttiva 2002/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualità per i servizi trasfusionali.

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30.09.2005

Direttiva 2005/61/CE della Commissione

Applicazione della direttiva 2002/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilità e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi.

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05.02.2005

Raccomandazioni del Consiglio d’Europa 1979-2004 (cartella zip)

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31.03.2004

Direttiva 2004/23/CE del Parlamento europeo e del Consiglio

Definizione di norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.

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22.03.2004

Direttiva 2004/33/CE della Commissione

Applicazione della direttiva 2002/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa a taluni requisiti tecnici del sangue e degli emocomponenti.

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25.06.2003

Direttiva 2003/63/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio

Modifica della direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano

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27.01.2003

Direttiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio

Norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti (modifica della direttiva 2001/83/CE).

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06.11.2001

Direttiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio

Codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano

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21.12.1994

Comunicazione della commissione europea cod. COM(94) 652 definitivo

Comunicazione della Commissione europea relativa alla sicurezza e all’autosufficienza del sangue nella Comunità europea

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Documenti CNS

Di seguito, riportiamo i documenti relativi al CNS.

02.12.2015

Sospensione provvedimenti West Nile Virus

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30.10.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Lecce

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14.10.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Asti

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07.10.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Catania

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06.10.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Torino

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30.09.2015

West Nile Virus, estensione alla provincia di Lecco

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30.09.2015

West Nile Virus, estensione alla provincia di Monza e Brianza

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30.09.2015

West Nile Virus, estensione alla provincia di Sassari

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18.09.2015

West Nile Virus, estensione alla provincia di Rovigo

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17.09.2015

West Nile Virus, estensione alla provincia di Nuoro

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10.09.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia dell’Ogliastra

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10.09.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Vercelli

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04.09.2015

West Nile Virus: estensione al Portogallo

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01.09.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Pordenone

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26.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Bergamo

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24.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti Romania (Distretto di Sibiu) e Ungheria (Distretto di Fejer)

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21.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Como

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21.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Udine

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19.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Alessandria

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18.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti Austria e Serbia

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18.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Novara

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18.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Mantova

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18.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Verona

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18.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti Israele e Romania

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18.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Bologna

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06.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Piacenza

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05.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia Parma

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03.08.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti Israele

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29.07.2015

West Nile Virus, estensione provvedimenti province Milano e Brescia

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28.07.2015

West Nile Virus, sospensione provincia di Ferrara

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20.07.2015

West Nile Virus, sospensione province Modena e Reggio Emilia

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16.07.2015

West Nile Virus, sospensione provincia di Lodi

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11.06.2015

West Nile Virus, indicazioni per la sorveglianza e la prevenzione della trasmissione trasfusionale del WNV. Stagione estivo-autunnale 2015

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12.11.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti Gaza

Estensione misure di prevenzione WNV – Gaza

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15.10.2014

Rischio trasmissione Ebola e donazioni (CNS)

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15.10.2014

Rischio trasmissione Ebola e donazioni (Ecdc)

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26.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Lecco

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18.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Ravenna

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17.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Alessandria

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08.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Csongrád in Ungheria

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05.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti Israele (distretto centrale)

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04.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Monza e Brianza

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03.09.2014

West Nile Virus, estensione provvedimenti provincia di Milano

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01.09.2014

West Nile Virus, sospensione distretti Romania

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28.08.2014

West Nile Virus, sospensione Austria

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27.08.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Pavia

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21.08.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Bergamo

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19.08.2014

West Nile Virus, estensione regione Attica in Grecia

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14.08.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Cremona

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14.08.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Rovigo

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13.08.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Verona

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07.08.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Olbia-Tempio

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31.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Lodi

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30.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Modena

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25.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Udine

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25.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Reggio Emilia

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21.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Vicenza

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16.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Bologna

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16.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Brescia

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11.07.2014

West Nile Virus, sospensione provincia di Parma

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07.07.2014

Linee guida per l’adozione di ulteriori misure per la sicurezza del sangue e degli emocomponenti

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07.10.2013

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione alla provincia di Lodi e al comune di Melegnano

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19.08.2013

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione alla provincia di Parma

Circolare del 14/08/2013 del Centro Nazionale Sangue

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19.08.2013

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione ai donatori che abbiano soggiornato in Austria

Circolare del 19/08/2013 del Centro Nazionale Sangue

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12.08.2013

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione alla provincia di Verona

Circolare del 12/08/2013 del Centro Nazionale Sangue

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11.08.2013

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione alla provincia di Rovigo

Circolare dell’8/8/2013 del Centro Nazionale Sangue

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08.08.2013

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione alle province di Ferrara e Reggio Emilia

Circolare dell’8/8/2013 del Centro Nazionale Sangue

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01.08.2013

West Niles Virus, estensione delle misure di prevenzione alle province di Bologna e Modena

Circolare del 31/07/2013 del Centro Nazionale Sangue

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27.05.2013

West Nile Virus, prime indicazioni per l’estate 2013 da parte del Centro Nazionale Sangue

Circolare del 24/05/2013

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10.12.2012

Febbre Dengue: sospensione dalla donazione per donatori che abbiano soggiornato a Madeira

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30.11.2012

CNS, circolare sospensione limitazioni CNS

A partire dal 1° dicembre

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17.10.2012

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione all’Algeria

Prot. n. 1493.CNS.2012

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28.09.2012

West Nile Virus, estensione delle misure di prevenzione al Friuli Venezia Giulia

Prot. n. 1405 CNS 2012 – Estensione misure di prevenzione della trasmissione trasfusionale dell’infezione da WNV, stagione estivo-autunnale 2012

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27.08.2012

West Nile Virus, estensione della sospensione alla Serbia

Il periodo di sospensione sarà di 28 giorni

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13.08.2012

West Nile Virus, segnalazione del CNS riguardo alla provincia di Matera

Circolare riguardo a un caso di WNV in specie avicole domestiche

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19.06.2012

Allegato 1 al prot. n. 1037

Circolare 12 giugno 2012 – Sorveglianza dei casi umani delle malattie trasmesse da vettori con particolare riferimento alla Chikungunya Dengue e West Nile Disease

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19.06.2012

Allegato 2 al prot. n. n. 1037

WNV Preparedness Plan – Final Version

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19.06.2012

Allegato 3 al prot. n. 1037

Algoritmo per la conferma di donatori positivi al WNV NAT

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19.06.2012

Prot. n.1037 CNS 2012 Circolare WNV, stagione estivo-autunnale 2012

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01.12.2011

Circolare sospensione provvedimenti WNV

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22.11.2011

Decreto di nomina dei valutatori dei servizi trasfusionali

Emanato dal Centro Nazionale Sangue in data 16 novembre 2011

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19.10.2011

Prot. n. 1651 CNS 2011

Ulteriori misure di prevenzione WNV, provincia Olbia-Tempio

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10.10.2011

Prot. n. 1580 CNS 2011

Estensione al 30 novembre 2011 delle misure per la prevenzione della trasmissione trasfusionale del WNV

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04.10.2011

Prot n 1555 CNS 2011 – Prot n 2892 CNT 2011

Nuove indicazioni prevenzione WNV. Estensione della sospensione per 28 giorni dalla donazione di cellule staminali ematopoietiche da sangue periferico midollare e cordonale dei donatori che abbiano soggiornato per almeno una notte nella prov. di Ancona

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16.09.2011

Prot. n.1437.CNS.2011

Estensione misure di prevenzione WNV Turchia e Repubblica di Macedonia

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09.09.2011

Prot n 1418 CNS 2011

Ulteriori indicazioni sorveglianza WNV stagione estivo-autunnale 2011 integrazione provincie Treviso e Venezia

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17.08.2011

Prot. n. 1350 CNS 2011

Estensione misure prevenzione West Nile Virus (Albania e Israele)

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14.07.2011

Prot n 1172 CNS 2011

Ulteriori indicazioni WNV – Stati Uniti, Canada, Romania, Ungheria, Russia e Grecia

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14.06.2011

Prot n 0973 CNS 2011

Sorveglianza e prevenzione WNV stagione estivo-autunnale 2011

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07.06.2011

Prot n 0919 CNS 2011

Comunicazione ECDC Escherichia Coli

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All'interno di questa sezione troverai, in ordine di pubblicazione e aggiornamento, tutti i documenti relativi a norme e direttive del sistema AVIS.

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